[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
ملاحظات اخلاقی::
فرآیند بررسی مقالات::
نمایه ها::
انواع مقالات::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
Journal DOI

AWT IMAGE

..
Copyright Policy
Creative Commons License
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0
 
..
:: دوره 17، شماره 10 - ( 7-1394 ) ::
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل. 1394؛ دوره 17 برگشت به فهرست نسخه ها
مقایسه هویت‎ ‎مولکولی‎ ‎مایکو‎ ‎پلاسماهومینیس ادرار‎ ‎بیماران‎ ‎مبتلا‎ ‎به عفونتهای با سایر جدایه‌های مشابه موجود در بانک ژن
حکیمه افتخاری ، بابک خیرخواه* ، باقر امیر حیدری
، b.kheirkhah@srbiau.ac.ir
چکیده:   (7775 مشاهده)

سابقه و هدف: مایکوپلاسماها از عوامل مهم عفونتهای ادراری هستند. پژوهشهای زیادی بر پایه روش­های کشت و بیوشیمیائی جهت جداسازی این باکتری از دستگاه ادراری تناسلی انجام شده اما مطالعه مولکولی و فیلوژنتیک آنها اساس بررسی­های اپیدمیولوژیک خواهد بود. هدف از این تحقیق جداسازی و تعیین هویت مولکولی مایکوپلاسماهومینیس جداشده از ادرار بیماران مبتلا به عفونتهای ادراری شهر کرمان و مقایسه توالی آنها با سایر جدایه­های موجود در بانک ژن می باشد.

مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی 5 میلی لیتر ادرار میانی 50 بیمار مبتلا به عفونت ادراری پس از تأیید پزشک متخصص توسط آزمایشات پاراکلینیکی با استفاده از پرایمرهای اختصاصی قطعه­ای از ژن 16S rRNA مایکوپلاسما هومینیس به روش PCR تکثیر و پس از خالص سازی محصول PCR، جدایه­های باکتری تعیین توالی شدند و سپس با استفاده از نرم­افزار Bio Edit هم ردیف­کردن توالیها و مقایسه جدایه­ها با یکدیگر و با سایر جدایه­های موجود در بانک ژن انجام شد.

یافته­ ها: 3 جدایه مایکوپلاسما هومینیس جدا گردید. همردیف کردن توالی ها و مقایسه آنها با توالی­های موجود در بانک ژن تفاوت معنی داری نداشت. مطالعات فیلوژنتیک انجام گرفته در این پژوهش و درخت فیلوژنتیک ترسیم شده نشان می­دهد که یکی از جدایه­های این پژوهش (جدایهH6 ) با سایر جدایه های ثبت شده در بانک ژن قرابت بالایی دارد و در یک دودمان قرار می­گیرد. در حالیکه دو جدایه دیگر (11H و 15H) در یک دودمان جداگانه و کاملا مجزا از جدایه دیگر و سایر جدایه­های ثبت شده در بانک ژن قرار گرفته و با تمام آنها قرابت ندارد.

نتیجه گیری: مایکوپلاسماها از مهمترین عوامل عفونت ادراری هستند. در این مطالعه پس از انجام PCR و جداسازی باکتری، با مقایسه توالی­ها در بانک ژن تأیید گردید که هر سه جدایه بر اساس توالی ژن 16S rRNA، مایکوپلاسما هومینیس هستند. 

واژه‌های کلیدی: مایکوپلاسما هومینیس، عفونت ادراری، واکنش زنجیره‌ای چندگانه، توالی نوکلئوتیدی، ژن ‏‎16S rRNA‎
متن کامل [PDF 1116 kb]   (3176 دریافت)    
نوع مطالعه: توصیفی | موضوع مقاله: میکروبیولوژی
دریافت: 1393/4/21 | پذیرش: 1394/5/24 | انتشار: 1394/6/29
ارسال پیام به نویسنده مسئول



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Eftekhari H, kheirkhah B, Amirheydari B. A Comparison between the Molecular Identity of Mycoplasma Hominis in ‎Urine Samples of Patients with Urinary Tract Infections and Similar Strains ‎Available in GenBank. J Babol Univ Med Sci 2015; 17 (10) :53-59
URL: http://jbums.org/article-1-4883-fa.html

افتخاری حکیمه، خیرخواه بابک، امیر حیدری باقر. مقایسه هویت‎ ‎مولکولی‎ ‎مایکو‎ ‎پلاسماهومینیس ادرار‎ ‎بیماران‎ ‎مبتلا‎ ‎به عفونتهای با سایر جدایه‌های مشابه موجود در بانک ژن. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل. 1394; 17 (10) :53-59

URL: http://jbums.org/article-1-4883-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 17، شماره 10 - ( 7-1394 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل Journal of Babol University of Medical Sciences

The Journal of Babol University of Medical Sciences is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Persian site map - English site map - Created in 0.04 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4713