Journal of Babol University of Medical Sciences

en تاثیر پلی‌مورفیسم SCN10A بر موفقیت بلاک عصب آلوئولار تحتانی در مولرهای فک پایین با علائم پالپیت برگشت‌ناپذیر Impact of SCN10A Gene Polymorphism on the Success of Inferior Alveolar Nerve Block in Mandibular Molars with Symptomatic Irreversible Pulpitis دندانپزشکی(اندو) Dentistry (Endo) تحقیقی Research <pre aria-label="نوشتار ترجمه‌شده: هدف: این مطالعه با هدف بررسی اثر چندشکلی (rs6801957 و rs6795970) ژن SCN10A کد کننده Nav1.8 بر موفقیت بلوک عصب آلوئولار تحتانی (IANB) در مولرهای فک پایین مبتلا به پالپ غیرقابل برگشت علامتی انجام شد. مواد و روش‌ها: این مطالعه توصیفی- مشاهده‌ای بر روی 194 بیمار (15/55 درصد زن) که با پالپیت برگشت‌ناپذیر علامت‌دار نیاز به درمان ریشه دندان‌های مولر اول یا دوم فک پایین داشتند، انجام شد. درمان ریشه 10 دقیقه پس از بیهوشی لب و بدون پاسخ به تست سرد و تست پالپ الکتریکی شروع شد. نمونه‌های بزاق تحت استخراج DNA قرار گرفتند و پلی‌مورفیسم‌ها با واکنش زنجیره‌ای Tetra ARMS-Polymerase (PCR) نشان داده شد. نسبت عجیب موفقیت/شکست IANB برای پلی‌مورفیسم‌های مختلف SCN10A ارزیابی شد. یافته‌ها: میزان موفقیت IANB در زنان به‌طور معنی‌داری بیشتر از مردان بود (61.7% در مقابل 46%؛ 0.022 = P). سن بین بیماران با موفقیت یا شکست IANB تفاوت آماری نداشت (P value > 0.05). در پلی‌مورفیسم rs6801957، تفاوت معنی‌داری در نسبت موفقیت به شکست IANB بین ژنوتیپ‌ها و آلل‌های مختلف مشاهده نشد. اما در پلی‌مورفیسم rs6795970، ژنوتیپ‌های AA و GG به‌طور معنی‌داری نسبت موفقیت/شکست بالاتری داشتند (OR: 1.398 و 5.182، P: 0.015). مردان در هر دو ژنوتیپ rs6801957 و rs6795970 میزان موفقیت IANB کمتری نسبت به زنان داشتند (OR: 0.66). نتیجه گیری: پلی مورفیسم rs6795970 ژن SCN10A به طور قابل توجهی بر موفقیت IANB در مولرهای فک پایین با پالپیت برگشت ناپذیر علامت دار تأثیر گذاشت. ژنوتیپ‌های مردان و AG پلی‌مورفیسم rs6795970 در معرض خطر بالاتر شکست IANB هستند." class="tw-data-text tw-text-large tw-ta" data-placeholder="ترجمه" data-ved="2ahUKEwjVmbKdrP2KAxUYBfsDHV3eOhEQ3ewLegQICxAS" dir="rtl" id="tw-target-text" style="text-align: justify;"> سابقه و هدف: میزان موفقیت بلاک عصب آلوئولار در دندان‌هایی با علائم پالپیت برگشت‌ناپذیر کاهش می‌یابد و نرخ شکست گزارش شده، متغیر است. از آنجائیکه پلی‌مورفیسم‌های ژن SCN10A می‌توانند اثر عوامل بی‌حسی را بر کانال‌های سدیم تغییر دهند، این مطالعه با هدف بررسی تأثیر پلی‌مورفیسم‌های (rs6801957 و rs6795970) ژن SCN10A رمز کننده Nav1.8 بر موفقیت بلاک عصب آلوئولار تحتانی (IANB) در مولرهای فک پایین با علائم پالپیت برگشت‌ناپذیر انجام شد. مواد و روش‌ها: این مطالعه مقطعی بر روی 194 بیمار که به دلیل علائم پالپیت برگشت‌ناپذیر نیازمند درمان کانال ریشه دندان‌های مولر اول یا دوم فک پایین بودند، انجام شد. درمان کانال ریشه 10 دقیقه پس از بی‌حسی لب آغاز شد، یعنی زمانی که هیچ پاسخی به تست سرد و تست پالپ الکتریکی مشاهده نشد. نمونه‌های بزاق، مورد استخراج DNA قرار گرفتند و پلی‌مورفیسم‌ها با واکنش زنجیره‌ای پلیمراز Tetra ARMS نشان داده شدند (PCR). نسبت موفقیت به شکست IANB برای پلی‌مورفیسم‌های مختلف SCN10A ارزیابی گردید. یافته‌ها: از 194 بیمار مورد بررسی تعداد 87 نفر (44/8%) مرد و 107نفر (55/2%) زن بودند. میزان موفقیت IANB در زنان به طور معنی‌داری بیشتر از مردان بود (61/7% در مقابل 46%، 0/022=p). سن بیماران در موفقیت یا شکست IANB تاثیر آماری معنی‌داری نداشت. در پلی‌مورفیسم rs6801957، هیچ تفاوت معنی‌داری در نسبت موفقیت به شکست IANB بین ژنوتیپ‌ها و آلل‌ها مشاهده نشد. اما در پلی‌مورفیسم rs6795970، ژنوتیپ AA و GG به طور معنی‌داری نسبت موفقیت به شکست بالاتری داشتند (به ترتیب OR= 1/398 و 5/182، 0/015=p). مردان در هر دو ژنوتیپ rs6801957 و rs6795970 میزان موفقیت کمتری نسبت به زنان داشتند (0/66=OR). نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه نشان داد که پلی‌مورفیسم rs6795970 ژن SCN10A به طور قابل توجهی بر موفقیت IANB در مولرهای فک پایین با علائم پالپیت برگشت‌ناپذیر موثر می‌باشد و ژنوتیپ‌های مردان و AG پلی‌مورفیسم rs6795970 در معرض خطر شکست بالاتر IANB هستند.  </pre> <div style="text-align: justify;">Background and Objective: The success rate of inferior alveolar nerve block (IANB) is lower in teeth with symptomatic irreversible pulpitis, and the reported failure rate is variable. Since SCN10A gene polymorphisms can alter the effect of anesthetics on sodium channels, the present study was conducted to investigate the impact of SCN10A gene polymorphisms (rs6801957 and rs6795970), which encode Nav1.8, on the success of inferior alveolar nerve block (IANB) in mandibular molars with symptomatic irreversible pulpitis. Methods: This cross-sectional study was conducted on 194 patients who required root canal treatment of the first or second mandibular molars due to symptomatic irreversible pulpitis. Root canal treatment began 10 minutes after lip anesthesia, when no response to the cold test or electric pulp test was observed. Saliva samples were collected for DNA extraction, and the polymorphisms were identified using Tetra ARMS PCR. The success to failure ratio of IANB was evaluated for different SCN10A polymorphisms. Findings: Of the 194 examined patients, 87 (44.8%) were male and 107 (55.2%) were female. The success rate of IANB was significantly higher in women (61.7% vs. 46%, p=0.022). Patient age had no statistically significant effect on the success or failure of IANB. In rs6801957 polymorphism, no significant difference was observed in the success to failure ratio of IANB between genotypes and alleles. However, in the rs6795970 polymorphism, the AA and GG genotypes had significantly higher success to failure ratios (OR=1.398 and 5.182, respectively, p=0.015). Men in both the rs6801957 and rs6795970 genotypes had a lower success rate compared to women (OR=0.66). Conclusion: The results of the study demonstrated that the rs6795970 polymorphism of the SCN10A gene significantly affects the success of IANB in mandibular molars with symptomatic irreversible pulpitis, and that male patients as well as those with the AG genotype of the rs6795970 polymorphism are at a higher risk of IANB failure.</div> SCN10A, پلی‌مورفیسم, عصب آلوئولار تحتانی, پالپیت برگشت‌ناپذیر, مولرهای فک پایین. SCN10A, Polymorphism, Inferior Alveolar Nerve, Irreversible Pulpitis, Mandibular Molars. 0 0 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-8502-1&slc_lang=en&sid=1 A Salem Milani امین سالم میلانی Amin_salemmilani@hotmail.com 100319475328460070469 100319475328460070469 No 1.Department of Endodontics, Faculty of Dentistry, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran. 1. گروه اندودنتیکس، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران K Jamalvand خاطره جمالوند khatere.jamalvand13@gmail.com 100319475328460070470 100319475328460070470 Yes 1.Department of Endodontics, Faculty of Dentistry, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran. 1. گروه اندودنتیکس، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران S Mansouri Derakhshan سیما منصوری درخشان mderakhshan2002@gmail.com 100319475328460070471 100319475328460070471 No 2.Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran. 2. گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران M Alivand محمدرضا علی وند malivand@mcw.edu 100319475328460070472 100319475328460070472 No 3.Department of Biochemistry, Medical College of Wisconsin, Medical University of USA, Milwaukee, USA. 3. گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی ویسکانسین، دانشگاه پزشکی ایالات متحده آمریکا، میلواکی، ایالات متحده آمریکا L Rostamizadeh لیلا رستمی‌زاده LeilaRostamizadeh@tbzmed.ac.ir 100319475328460070473 100319475328460070473 No 2.Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran. 2. گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران V Zand وحید زند vahid.zand@gmail.com 100319475328460070474 100319475328460070474 No 1.Department of Endodontics, Faculty of Dentistry, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran. 1. گروه اندودنتیکس، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران A Nouroloyouni احمد نورالعیونی a.nouroloyoni@gmail.com 100319475328460070475 100319475328460070475 No 4.Department of Endodontics, School of Dentistry, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, I.R.Iran. 4. گروه اندودنتیکس، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران T Barati طاهره براتی baratit@tbzmed.ac.ir 100319475328460070476 100319475328460070476 No 2.Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran. 2. گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Z Mirzaei زهره میرزایی Mirzaeiz@tbzmed.ac.ir 100319475328460070477 100319475328460070477 No 2.Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran. 2. گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران