Journal of Babol University of Medical Sciences

en بیان ایمونوهیستوشیمیایی 3 Glypican در کارسینوم سلول سنگفرشی، اپی تلیوم دیسپلاستیک و اپی تلیوم غیرسرطانی دهان Immunohistochemical Expression of Glypican-3 in Oral Squamous Cell Carcinoma, Oral Dysplastic Epithelium, and Non-Cancerous Oral Epithelium دندانپزشکی(پاتولوژی) Dentistry (Pathology) تحلیلی Research <div style="text-align: justify;">سابقه و هدف: کارسینوم سلول سنگفرشی دهان (Oral Squamous Cell Carcinoma= OSCC) شایع‌ترین سرطان دهان می‌باشد که تشخیص زودهنگام آن توسط تکنیک‌های پاتولوژیک مبتنی بر مارکر‌های مولکولی، می‌تواند باعث بهبود نتیجه درمان شود. Glypican3 (GPC3) نقش دوگانه‌ای (انکوفتالی و تومورساپرسوری) در سرطان‌های مختلف دارد. هدف از این مطالعه، مقایسه بیان GPC3 درکارسینوم سلول سنگفرشی، اپی تلیوم دیسپلاستیک و اپی تلیوم غیرسرطانی دهان می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مقطعی، بیان ایمونوهیستوشیمیایی GPC3 در 87 بلوک پارافینه مربوط‌ به نمونه‌های OSCC، مارجین‌های دیسپلاستیک ضایعه و مارجین‌های عاری از تومور از 29 بیمار مورد بررسی قرار گرفت.  اطلاعات بالینی شامل سن، جنسیت بیمار، محل ضایعه، اندازه تومور، درگیری عقده‌های لنفاوی و مرحله بیماری، از پرونده بیماران استخراج گردید. برای ارزیابی رنگ‌آمیزی GPC3، درصد سلول‌های اپی‌تلیالی مثبت، شدت رنگ‌پذیری سلول‌های مذکور و اسکور نهایی به دست آمده از حاصل ‌ضرب اسکور‌ مربوط به شدت رنگ پذیری در اسکور مربوط به درصد سلول‌های اپی‌تلیالی رنگ‌ گرفته، محاسبه شد. اسکور های 4 یا کمتر، به عنوان بیان کم GCP3 و اسکور‌های بین 5 تا 12، به عنوان بیان بالای GPC3 در نظر گرفته شد. یافته‌ها: بیان GPC3 در نمونه‌های OSCC بیشتر از اپی‌تلیوم دیسپلاستیک دهان و در هردوی این‌ها بیشتر از مخاط نرمال دهان بود (0/001>p). ولی ارتباط آماری معنی‌داری بین بیان GPC3 با پارامتر‌های کلینیکوپاتولوژیک مشاهده نشد. بیان بالای GPC3 در 45% از نمونه‌های OSCC و 41% از نمونه‌های اپی‌تلیوم دیسپلاستیک دیده شد ولی در نمونه‌های اپی تلیوم غیر سرطانی دهان، تنها بیان کم GPC3 دیده شد. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه نشان داد که بیان GPC3 در کارسینوم سلول سنگفرشی و اپی‌تلیوم دیسپلاستیک در مقایسه با اپی تلیوم غیر سرطانی دهان بالاتر می‌باشد لذا GPC3 می‌تواند به عنوان یک ژن انکوفتال در OSCC  هم در ابتدای روند کارسینوژنز و ایجاد کارسینوم و هم در پیشبرد کارسینوم سلول سنگفرشی دهان سهیم باشد. </div> <div style="text-align: justify;">Background and Objective: Oral Squamous cell carcinoma (OSCC) is the most common oral cancer, and its early detection by molecular histopathological techniques can improve treatment outcomes. Glypican-3 (GPC3) plays a dual role (oncofetal and tumor suppressive) in various cancers. The aim of this study is to compare the expression of GPC3 between OSCC, dysplastic epithelium and non-cancerous oral epithelium. Methods: In this cross-sectional study, the immunohistochemical expression of GPC3 was assessed in 87 paraffin-embedded tissue blocks of OSCC, as well as dysplastic and tumor-free margins of lesions obtained from 29 patients. Clinical and demographic data including age and gender of patients, lesion location, tumor size, lymph node involvement, and clinical stage, were extracted from patient records. The score of GPC3 staining was determined based on the percentage of stained epithelial cells and the intensity of staining. The final GPC3 expression score was calculated by multiplying the staining intensity score by the score obtained from the percentage of stained epithelial cells. Scores of 4 or less were considered as low expression of GCP3 and scores between 5 and 12 were considered as high expression of GPC3. Findings: The expression of GPC3 was higher in both OSCC and dysplastic epithelium compared to normal oral mucosa (p<0.001). However, no statistically significant relationship was found between GPC3 expression and clinicopathologic parameters. High expression of GPC3 was observed in 45% of OSCC samples and 41% of dysplastic epithelium samples but only low expression of GPC3 was observed in non-cancerous oral epithelium samples. Conclusion: The results of the study showed that GPC3 expression is higher in OSCC and dysplastic epithelium compared to non-cancerous oral epithelium. Therefore, GPC3 can be considered as an oncofetal gene contributing to initiation of carcinogenesis and its development, as well as the progression of OSCC.</div> کارسینوم سلول سنگفرشی, اپی‌تلیوم دیسپلاستیک, اپی تلیوم غیر سرطانی دهان, Glypican3. Squamous Cell Carcinoma, Dysplastic Epithelium, Non-Cancerous Oral Epithelium, Glypican-3. 0 0 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-625-3&slc_lang=en&sid=1 F Azargoon فاطمه زهرا آذرگون azargoon.f1378@gmail.com 100319475328460069255 0009-0000-6238-5653 No 1.Student Research Committee, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran. 1. کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران Gh Kamrani قدسیه کامرانی g.kamrani@mubabol.ac.ir 100319475328460069256 100319475328460069256 No 2.Cancer Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran. 2. مرکز تحقیقات سرطان، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران S Seyedmajidi سیدعلی سیدمجیدی s.majidi.dvm@gmail.com 100319475328460069257 100319475328460069257 No 3.Oral Health Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran. 3. مرکز تحقیقات سلامت و بهداشت دهان، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران M Seyedmajidi مریم سیدمجیدی ms_majidi79@yahoo.com 100319475328460069258 100319475328460069258 Yes 4.Dental Materials Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran. 4. مرکز تحقیقات مواد دندانی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران